Je leidt de constructiewerkzaamheden op de werf bij onze klant en coördineert hierbij zowel interne als externe partijen. Je komt terecht in een farmaceutische omgeving waar strikte veiligheids- en kwaliteitsvoorschriften van toepassing zijn.
Je staat in voor het opstellen, controleren en beoordelen van werkvergunningen en maakt hierbij gebruik van RAMS (Risk Assessment and Method Statement) en method statements.
Je stelt gedetailleerde werfplanningen op en volgt de voortgang dagelijks op.
Je bewaakt de kwaliteit van de uitgevoerde werkzaamheden en ziet toe op de naleving van de geldende veiligheidsvoorschriften.
Je organiseert en leidt de dagelijkse en wekelijkse werfvergaderingen.
Je ziet toe op de naleving van GMP-, EHS- en farmaceutische kwaliteitsvereisten.
Je coördineert verschillende technische disciplines, waaronder civiele werken, piping, mechanica, HVAC, elektriciteit en automatisatie.
Je ondersteunt de commissioning- en opstartactiviteiten.
In deze gevarieerde functie rapporteer je rechtstreeks aan de Project Manager.
Profiel
Je beschikt over een technisch bachelordiploma of masterdiploma.
Je hebt ongeveer 8 jaar ervaring met industriële constructieprojecten, waarvan minstens 5 jaar binnen de farmaceutische, biotech- of life sciences-sector.
Je hebt aantoonbare ervaring met brownfieldprojecten.
Je beschikt over een goede kennis van GMP-omgevingen en validatievereisten.
Je communiceert vlot in het Nederlands en het Engels.
Veiligheid staat bij jou centraal. Je beschikt over een VCA VOL-certificaat, een NEBOSH-certificaat of een gelijkwaardige kwalificatie.
Je hebt ervaring met planningstools zoals MS Project of Primavera P6.
Kennis van de ATEX-regelgeving en ervaring met cleanroomprojecten zijn mooie pluspunten.
